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產(chǎn)品的()和標識應(yīng)當符合醫(yī)療器械的相應(yīng)法規(guī)及標準要求。
A.說明書
B.產(chǎn)品標準
C.標簽
D.包裝
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多項選擇題
應(yīng)當規(guī)定在()期間對監(jiān)視和測量裝置的防護要求,防止檢驗結(jié)果失準
A.搬運
B.維護
C.貯存
D.效期
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多項選擇題
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序并形成文件,規(guī)定審核的()參加人員、方法、記錄要求、糾正措施有效性的評定,以確定質(zhì)量管理體系是否符合本規(guī)范的要求并有效實施。
A.準則
B.范圍
C.頻次
D.效果
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