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單項選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當在首次報告后的（）個工作日內(nèi)，填寫《醫(yī)療器械不良事件補充報告表》，經(jīng)省轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)審核后，向省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。

A.5
B.10
C.15
D.20

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單項選擇題

個人發(fā)現(xiàn)導致或者可能導致嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件，可以向所在地（）以上食品藥品監(jiān)督管理部門或醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。

A.縣級
B.區(qū)級
C.市級
D.省級

單項選擇題

省轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)收到生產(chǎn)企業(yè)匯總報告后進行（），并上報省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)。

A.審核確認
B.審核匯總
C.審核
D.匯總

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