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單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由（）。

A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

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不得委托生產(chǎn)的藥品是（）。

A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品

單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)向（）。

A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)