多項(xiàng)選擇題

DMD的診斷依據(jù)是（）

A.X性連鎖隱性遺傳，女性為致病遺傳基因攜帶者，所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

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多項(xiàng)選擇題

DMD的實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲(chóng)蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價(jià)

多項(xiàng)選擇題

Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）

A.起病較晚（12歲以后）
B.病情進(jìn)展緩慢，病程可達(dá)25年以上
C.無(wú)心肌損害或較輕
D.血清CK增高，但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖

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DMD的實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有（）

Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）

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Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）