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關聯(lián)分析找到的跟疾病關聯(lián)的SNP位點會對應相應檢驗的P值,該P值表示該突變使疾病概率增加的幅度。
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判斷題
GWAS(全基因組關聯(lián)分析)分析中,可以利用LD的信息,用部分SNP(單核苷酸多態(tài)性)位點“代表”其他位點,以減少需要檢測的位點數(shù)。
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為發(fā)現(xiàn)復雜疾病關聯(lián)的遺傳因素,可通過case-controlstudy或cohortstudy進行研究。
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