單項(xiàng)選擇題

濕法制粒的工藝流程是（）

A.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整粒→壓片
B.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
C.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片
D.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片
E.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→壓片

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單項(xiàng)選擇題

《中國藥典》（2010版）對(duì)局部給藥制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)誤的是（）

A.鼻及呼吸道吸入給藥的制劑除常規(guī)微生物限度外還不得檢出銅綠假單胞菌
B.用于手術(shù)、燒傷及嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給藥制劑應(yīng)符合無菌檢查規(guī)定
C.陰道、尿道給藥制劑不得檢出白色念珠菌
D.直腸給藥制劑的細(xì)菌數(shù)為每1g不得過1000cfu，每1ml不得過100cfu
E.鹿胎制劑不得檢出沙門菌

單項(xiàng)選擇題

Ⅱ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)為（）

A.≥100例
B.≥300例
C.≥500例
D.≥700例
E.≥1000例

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