A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收
B.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
C.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄
D.驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期三年
E.驗(yàn)收首營(yíng)品種，還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)

A.有適合中藥材儲(chǔ)存的倉庫
B.有適合中藥飲片儲(chǔ)存的倉庫
C.有專用的養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所
D.設(shè)置中藥標(biāo)本室
E.有專用的中藥炮制設(shè)備