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若母親為21/2易位攜帶者,則下一代患21-三體綜合征的風險是()
A.0
B.25%
C.50%
D.75%
E.100%
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Klinefelter綜合征最常見的核型是()
A.47,XXY
B.47,XYY
C.46,XX/47,XY
D.46,XY/47,XYY
E.46,XY/47,XXY
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先天愚型染色體絕大部分是()
A.標準型21-三體
B.G/G易位型21-三體
C.D/G易位型
D.18-三體畸變
E.嵌合體型
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