A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
E.每次配料必須二人以上復(fù)核