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配伍題

主要藥物代謝酶系活性接近成人，對多數(shù)藥物具有足夠的代謝能力，即（）|體液占體重75%～80%，水溶性藥物血中峰濃度較高，即（）|皮下脂肪薄，局部循環(huán)差，致使皮下和肌內(nèi)注射給藥的吸收不規(guī)則，即（）|腎小管對鈉、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力強，使用利尿劑等較易出現(xiàn)酸堿失衡，即（）

A.藥物排泄
B.藥物代謝
C.藥物分布
D.藥物吸收
E.藥物中毒

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口服氨芐西林吸收率比成人高1倍，即（）|氯霉素（在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合后排泄）半衰期成人為4小時，新生兒則為25小時，即（）|水楊酸、萘甲唑啉等局部用藥可引起中毒，即（）|腎小球的濾過率只有成人的30%～40%，即（）

A.藥物吸收
B.藥物分布
C.藥物代謝
D.藥物中毒
E.藥物排泄

華法林不會在乳汁中出現(xiàn)的機制是（）|紅霉素易于在乳汁中出現(xiàn)的機制是（）|青霉素較難在乳汁中出現(xiàn)的機制是（）

A.解離度大
B.呈弱堿性
C.呈弱酸性
D.在母體血漿中處于結(jié)合狀態(tài)
E.在脂肪與水中都有一定溶解度

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