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單項(xiàng)選擇題

下列哪一項(xiàng)不是實(shí)施GMP的目標(biāo)要素（）。

A.將人為的差錯(cuò)控制在最低的限度
B.防止對(duì)藥品的污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn)
C.建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量
D.與國(guó)際藥品市場(chǎng)全面接軌

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單項(xiàng)選擇題

在進(jìn)行非最終滅菌無(wú)菌藥品生產(chǎn)時(shí)，培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)的首次驗(yàn)證，每班次應(yīng)當(dāng)連續(xù)進(jìn)行（）次合格試驗(yàn)。

A.1
B.2
C.3
D.4

單項(xiàng)選擇題

用于無(wú)菌藥品配制的容器具的最終清洗用水應(yīng)當(dāng)符合（）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

A.飲用水
B.注射用水
C.自來(lái)水
D.蒸餾水

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