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單項(xiàng)選擇題

X-連鎖γ-球蛋白缺乏癥（Bruton?。┑陌l(fā)病機(jī)制是（）。

A.造血細(xì)胞磷酸酶功能異常
B.Bruton酪氨酸激酶功能異常
C.Bruton絲氨酸/蘇氨酸激酶功能異常
D.Src基因突變
E.PKC功能亢進(jìn)

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單項(xiàng)選擇題

家族性紅細(xì)胞增多癥的發(fā)病機(jī)制是（）。

A.EPO增多
B.EPG增多
C.G蛋白異常
D.造血細(xì)胞EPO受體突變導(dǎo)致磷酸酶不能發(fā)揮抑制功能
E.骨髓造血微環(huán)境功能亢進(jìn)

單項(xiàng)選擇題

Li-Fraumeni癌癥綜合征患者遺傳一個(gè)突變的基因是（）。

A.RB
B.P16
C.P21
D.P53
E.P51

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