97免费在线观看视频,亚洲综合自拍网,黄色毛片免费观看,热久久综合网,免费看日产一区二区三区狠狠操av,久久久涩涩涩,在线精品免费视频,人人插天天干,久久91精品国产91久久

<pre id="eu4pb"><legend id="eu4pb"></legend></pre>

<ins id="eu4pb"></ins>

配伍題

【B型題】面肩肱型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()|假肥大型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()|家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()|高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()

A．Xp21
B．常染色體1q31～32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1～25.3
E．常染色體19q13.3

你可能感興趣的試題

【B型題】
患兒，男，10歲，自5年前其家人發(fā)現(xiàn)患兒行走不穩(wěn)，易跌倒，近年來行走時向兩側(cè)搖擺，從仰臥位站起時必須先轉(zhuǎn)為俯臥位，再用雙手臂攀附身體方能直立，并有翼狀肩胛，腓腸肌肥大。
此患兒首先考慮為何病()|針對此患兒，目前適宜的治療為()|如患兒的姨表兄弟也患此病，而患兒之母欲生第二胎，其產(chǎn)前必須要做何檢查及處理()

A．周期性癱瘓
B．進行性肌營養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．迄今無特異性治療，以支持療法為主
E．產(chǎn)前基因檢查，如胎兒為DMD或BMD，應行人工流產(chǎn)防止患兒出生

【B型題】Thomsen病通常不伴肌無力和肌萎縮，但至兒童早期癥狀牙進展，成年期趨于穩(wěn)定，自出生就存在全身性()|Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒肢體近端肌萎縮明顯，90%的患兒可見肌肉脂肪浸潤引起腓腸肌()|肢帶型肌營養(yǎng)不良也稱為()

A．Erb
B．假肥大
C．面具臉
D．肌強直
E．肌萎縮

<ruby id="au2er"><xmp id="au2er"></xmp></ruby>

<dl id="au2er"></dl><pre id="au2er"></pre>