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()醫(yī)療器械和()醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審查批準(zhǔn)發(fā)放。
答案:
境外;境內(nèi)第3類(lèi)
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單項(xiàng)選擇題
國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行()管理。
A.屬地
B.標(biāo)準(zhǔn)審批
C.分類(lèi)注冊(cè)
D.批準(zhǔn)文號(hào)
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填空題
現(xiàn)行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于2000年()月()日實(shí)施。其適應(yīng)范圍:凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、()、()、()、()的單位和個(gè)人,應(yīng)當(dāng)遵守本條例。
答案:
4;1;生產(chǎn);經(jīng)營(yíng);使用;監(jiān)督管理
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