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多項選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的醫(yī)療器械不符合強制性標準、經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求或者存在其他缺陷的，應當采取以下哪些措施？（）

A.銷毀相關(guān)記錄文件
B.召回已銷售器械
C.報告藥監(jiān)局
D.停止生產(chǎn)

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多項選擇題

針對所發(fā)生的醫(yī)療器械不良事件，食品藥品監(jiān)督管理局可對相關(guān)器械采取的措施有哪些？（）

A.公告
B.暫停銷售
C.暫停使用
D.責令召回

單項選擇題

進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后（）年；無有效期的，不得少于（）年。

A.1；3
B.2；4
C.2；5
D.3；5

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